Фексофенадин торговое название

(±)-4-[1-Гидрокси-4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил)бутил]-альфа,альфа-диметилбензолуксусная кислота (и в виде гидрохлорида)

Фексофенадина гидрохлорид — белый или бесцветный кристаллический порошок. Легко растворим в метаноле и этаноле, слабо растворим в хлороформе и воде, нерастворим в гексане.

Селективно блокирует периферические гистаминовые H₁-рецепторы, стабилизирует мембраны тучных клеток, препятствует высвобождению гистамина. Устраняет симптомы аллергии: чиханье, ринорею, зуд, покраснение глаз и слезотечение. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2–3 ч и сохраняется в течение 12 ч и более. В течение 28 дней непрерывного применения не отмечено развития толерантности. Не оказывает холино- и адренолитического, седативного действия. Не вызывает изменений функции кальциевых и калиевых каналов, интервала QT . Ингибирует бронхоспазм, вызываемый гистамином у животных.

In vitro снижает базальную экспрессию молекул адгезии на эпителиальных клетках конъюнктивы человека и тормозит миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Подавляет спонтанное выделение интерлейкина−6 из фибробластов, индуцированную активированными эозинофилами либерацию интерлейкина−8, гранулоцито-макрофагального колониестимулирующего фактора и растворимых молекул адгезии из назальных эпителиальных клеток, полученных у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

В экспериментальных исследованиях не обнаружено канцерогенного, мутагенного и тератогенного действия. При использовании в дозе 150 мг/кг и выше отмечено дозозависимое уменьшение числа имплантаций, увеличение частоты постимплантационной гибели плода, уменьшение массы тела и выживаемости потомства у крыс.

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ . C_max в плазме отмечается через 2,6 ч после приема. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами и альфа₁-гликопротеинами) составляет 60–70%. Средняя концентрация в плазме у здоровых испытуемых после однократного назначения внутрь в дозе 60 мг — 209 нг/мл, равновесный уровень после многократного приема — 286 нг/мл. После приема в дозах 120 мг/сут и 180 мг/сут однократно C_max составляет 427 нг/мл и 494 нг/мл соответственно. Фармакокинетика практически линейна при ежедневном приеме в интервале доз 40–240 мг. Не проникает через ГЭБ , секретируется в грудное молоко. AUC — 1521 мкг/л/ч, Т_1/2 — 14,4 ч. Клиренс — 3,4 мл/мин/кг. Слабо (5%) метаболизируется, выводится с фекалиями (80%) и с мочой (11%). У пациентов 65 лет и старше Т_1/2 не изменяется, концентрация в крови увеличивается, но это не влияет на переносимость препарата. На фоне нарушения функции почек и проведения гемодиализа C_max повышается, и Т_1/2 удлиняется. Фармакокинетические параметры фексофенадина у пациентов с заболеваниями печени изменяются незначительно.

Аллергический ринит (вазомоторный, сезонный), поллиноз, крапивница.

Гиперчувствительность, детский возраст до 6 лет.

Хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью.

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Категория действия на плод по FDA — C.

Со стороны нервной системы: головная боль, редко — головокружение, сонливость или бессонница, ®

Фексофенадин-Акрихин — официальная инструкция по применению

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 180 мг:
активное вещество: фексофенадина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество — 180 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 123,9 мг, крахмал прежелатинизированный — 18 мг, гипролоза — 7,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 21,6 мг, натрия лаурилсульфат — 1,8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,6 мг, магния стеарат — 3,6 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза-2910 — 5,4 мг, гипролоза — 1,8 мг, макрогол 6000 — 1,8 мг, глицерол — 1,5 мг, тальк — 3,15 мг, титана диоксид — 1,293 мг, краситель железа оксид красный — 0,021 мг, краситель железа оксид желтый — 0,036 мг.

Фармакодинамика
Антигистаминное средство, фармакологически активный метаболит терфенадина. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Не оказывает антихолинергического и альфа1-адреноблокирующего действия; не проходит через гематоэнцефалический барьер.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Тmах) в плазме крови после приема внутрь — 1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови после приема 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, после приема 180 мг -приблизительно 494 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 60-70 %. Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема — 11-15 ч.
Подвергается метаболизму приблизительно 5% принятой дозы. Выводится преимущественно (80 %) с желчью, 10 % — почками в неизмененном виде.
Фармакокинетика фексофенадина при однократном и курсовом приеме (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер. После приема внутрь в дозе 240 мг 2 раза в сутки наблюдается пропорциональное увеличение площади по кривой «концентрация-время» (AUC) (8,8 %).

• Сезонный аллергический ринит (таблетки 120 мг).
• Хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) (таблетки 180 мг).

Хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, пожилой возраст, сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Особые категории пациентов
У пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и печени коррекции дозы не требуется.

Фексофенадин* (Fexofenadine*) — Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Пятнадцать посетителей сообщили о возрасте пациента

Пока нет ни одного отзыва

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Как правильно выбрать аналог
В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.

Отличия вирусной и бактериальной инфекций
Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.

Аллергия — причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

• 1 Торговые названия
• 2 История
• 3 Показания
• 4 Дозировка
• 5 Способы применения
• 6 Лекарственные формы
• 7 Побочные действия
• 8 Противопоказания
• 9 Передозировка
• 10 Примечания
• 11 Литература
• 12 Ссылки

Антигистаминный препарат терфенадин после приёма внутрь полностью метаболизируется в фексофенадин При этом фексофенадин не обладает кардиотоксическим свойством, присущим терфенадину Работа над синтезом фексофенадина взамен терфенадина велась во многих лабораториях3 Это было сделано в США в 1993 году компанией Sepracor Массачусетс, после чего права были проданы компании Hoechst Marion Roussel теперь входит в состав Sanofi-Aventis Препарат является одним из наиболее продаваемых в мире, причем наибольший объём продаж приходится на США С весны 2011 года разрешён в США к безрецептурному отпуску из аптек

Применяется для лечения аллергических заболеваний: сезонного аллергического ринита поллиноз, хронической идиопатической крапивницы

Принимать, запивая водой; не использовать фруктовые соки Суспензию перед употреблением встряхивать

Препараты: Телфаст, Фексофен, Аллегра, Фексадин, Фексофаст и другие Формы выпуска могут отличаться у различных производителей На примере препарата Телфаст: таблетки 30, 120 и 180 мг За пределами России:

• Суспензия: 6 мг/мл 30 мл, 300 мл
• Таблетки: 30 мг, 60 мг, 120 мг, 180 мг

• тошнота
• рвота
• слабость
• метеоризм
• расстройство желудка
• головная боль
• агрессия
• лихорадка
• сонливость

• индивидуальная непереносимость фексофенадина
• возраст до 6 лет безопасность и эффективность у детей не определены;
• беременность и период лактации

1. ↑ Dicpinigaitis PV, Gayle YE Effect of the second-generation antihistamine, fexofenadine, on cough reflex sensitivity and pulmonary function — 2003 — Т 56, вып 5 — PMID 14651723
2. ↑ Vena GA, Cassano N, Filieri M, Filotico R, D’Argento V, Coviello C Fexofenadine in chronic idiopathic urticaria: a clinical and immunohistochemical evaluation — 2002 — Т 15, вып 3 — PMID 12575922
3. ↑ Daniel Lednicer The Organic Chemistry of Drug Synthesis — New York: Wiley Interscience — Т 6 — ISBN 0-471-24510-0

• Synthesis: J Org Chem 1994, 59, 2620
• Biological effects: Mol Pharmacol 1993, 44, 1240
• Полосьянц ОБ, Силина ЕГ, Намазова, ЛС Антигистаминные препараты: от димедрола к телфасту // Лечащий врач — 2003

• Fexofenadine UK patient information leaflet
• Allegra Fexofenadine Hydrochloride label and research information
• Sanofi-aventis Home page
• Fexofenadine MedicineNet Written by Pharmacists; Reviewed by Doctors

фексофенадин, фексофенадин инструкция, фексофенадин купить, фексофенадин цена, фексофенадина гидрохлорид

Фексофенадин beatiful post thanks!

Фексофенадин
Фексофенадин
Фексофенадин Вы просматриваете субъект

There are excerpts from wikipedia on this article and video

Наш сайт имеет систему в функции поисковой системы. Выше: «что вы искали?»вы можете запросить все в системе с коробкой. Добро пожаловать в нашу простую, стильную и быструю поисковую систему, которую мы подготовили, чтобы предоставить вам самую точную и актуальную информацию.Поисковая система, разработанная для вас, доставляет вам самую актуальную и точную информацию с простым дизайном и системой быстрого функционирования. Вы можете найти почти любую информацию, которую вы ищете на нашем сайте. На данный момент мы служим только на английском, турецком, русском, украинском, казахском и белорусском языках.
Очень скоро в систему будут добавлены новые языки. Жизнь известных людей дает вам информацию, изображения и видео о сотнях тем, таких как политики, правительственные деятели, врачи, интернет-сайты, растения, технологические транспортные средства, автомобили и т. д.