Таб церетон

Капсулы Церетон являются лекарственным средством фармакологической группы ноотропы. Они применяются для улучшения функционального состояния структур центральной нервной системы на фоне различной патологии.

Капсулы Церетон имеют мягкую желатиновую оболочку, овальную форму, желтый цвет, внутри содержится прозрачная бесцветная маслянистая жидкость. Основным действующим веществом препарата является холина альфосцерат, его содержание в одной капсуле составляет 400 мг. Также в ее состав входят вспомогательные компоненты, к которым относятся:

  • Метилпарагидроксибензоат.
  • Диоксид титана.
  • Сорбитол.
  • Пропилпарагидроксибензоат.
  • Желатин.
  • Глицерол.
  • Очищенная вода.

Капсулы Церетон расфасованы в блистере по 14 штук. Картонная пачка содержит 1 или 2 блистера с капсулами, а также инструкцию по применению.

Основное действующее вещество капсул Церетон холин является предшественником нейромедиатора ацетилхолина, который оказывает возбуждающее влияние на структуры центральной нервной системы. На фоне применения препарата увеличивается концентрация ацетилхолина и улучшается функциональное состояние головного мозга. Также капсулы Церетон способствуют восстановлению мембран нейроцитов (клетки нервной системы), так как в ходе метаболизма действующего компонента образуется фосфатидилхолин, являющийся одним из основных компонентов клеточных мембран нейроцитов. За счет таких биологических воздействий препарат оказывает несколько терапевтических эффектов, к которым относятся:

  • Линейное улучшение кровотока в области его снижения.
  • Улучшение метаболизма (обмен) веществ в нейроцитах головного мозга.
  • Положительное влияние на ретикулярную формацию головного мозга.
  • Нормализация биоэлектрической активности головного мозга.
  • Улучшение когнитивных функций, включающих память, познавательные способности.
  • Восстановление мембран нейроцитов.
  • Улучшение передачи нервного импульса в синапсах структур центральной нервной системы.
  • Снижение выраженности процессов дегенеративных возрастных изменений головного мозга.

После приема капсулы Церетон действующий компонент практически полностью (биодоступность достигает 80%) всасывается в кровь из просвета тонкого кишечника. Он равномерно распределяется в тканях, проникает в структуры центральной нервной системы через гематоэнцефалический барьер, где оказывает терапевтические эффекты. Холин метаболизируется с образованием продуктов распада, которые выводятся преимущественно через легкие с выдыхаемым воздухом, а также почками с мочой.

Прием капсул Церетон показан для комплексного лечения различной патологии структур центральной нервной системы, сопровождающейся дегенерацией нейроцитов, ухудшением их трофики (питание), а также функционального состояния:

  • Восстановительный период после перенесенного ишемического или геморрагического инсульта головного мозга, а также черепно-мозговой травмы, сопровождающийся развитием очаговой неврологической симптоматики.
  • Психоорганические нарушения, развивающиеся на фоне возрастных или дегенеративных изменений в головном мозге.
  • Когнитивные расстройства, включающие ухудшение памяти, снижение мыслительных процессов, спутанность сознания, дезориентацию во времени и пространстве, снижение способности к концентрации внимания, которые развиваются при деменции (возрастное нарушение функционального состояния головного мозга), а также энцефалопатии.

Также препарат применяется для комплексного лечения старческой псевдомеланхолии (органическая психическая возрастная патология головного мозга).

Абсолютными медицинскими противопоказаниями для применения капсул Церетон являются индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства, детский возраст до 18-ти лет, беременность и лактация (период грудного вскармливания). Перед назначением препарата врач убеждается в отсутствии противопоказаний.

Капсулы Церетон предназначены для приема внутрь, желательно перед едой. Их не разжевывают, проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды. Средняя терапевтическая дозировка для лечения хронических состояний (лечение острых состояний проводится при помощи лекарственных форм препарата, предназначенных для парентерального введения) составляет 400 мг (1 капсула) 3 раза в день. Длительность курса лечения может варьировать от 3-х месяцев до полугода.

На фоне приема капсул Церетон возможно появление тошноты, а также развитие аллергических реакций (сыпь на коже, ее зуд, крапивница). В этом случае прием капсул следует прекратить и обратиться к лечащему врачу за консультацией.

Перед назначением капсул Церетон лечащий врач обязательно обращает внимание на несколько особенностей правильного применения препарата:

  • При появлении тошноты после начала курса терапии данным лекарственным средством обычно препарат не отменяется, а снижается дозировка.
  • В случае необходимости использования данного лекарственного средства для женщин в период лактации, грудное вскармливание следует временно прекратить и перейти на адаптированные искусственные смеси.
  • На сегодняшний день взаимодействие действующего компонента капсул Церетон с лекарственными средствами других фармакологических групп не было установлено.
  • Эффективность и безопасность данного медикаментозного средства для детей и подростков в возрасте до 18-ти лет остаются не доказанными.
  • Препарат не оказывает непосредственного влияния на скорость психомоторных реакций.

В аптечной сети капсулы Церетон отпускаются по рецепту. Для предотвращения осложнений и негативных последствий для здоровья исключается их самостоятельное использование.

При значительном превышении рекомендуемой терапевтической дозы капсул Церетон развивается тошнота. В этом случае проводится промывание желудка, прием кишечных сорбентов, а также симптоматическая терапия при необходимости.

Аналогичными для капсул Церетон являются препараты Церепро, Холитилин, Делецит, Глиатилин.

Срок годности капсул Церетон составляет 3 года. Их необходимо хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С.

Средняя стоимость капсул Церетон в аптеках Москвы зависит от их количества в упаковке:

  • 14 капсул – 527-542 рубля.
  • 28 капсул – 922-1014 рублей.

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.
Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.

Противопоказаниями к применению препарата Церетон являются: повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

Препарат Церетон противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.

Симптомы: тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Препарат Церетон следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Церетон — капсулы.
По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке.
1 или 2 контурные упаковки в пачке из картона. Категория отпуска.

1 капсула Церетон содержит холина альфосцерат в пересчете на 100% вещество — 400 мг вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.
Состав капсулы: желатин, сорбит (Е 420), глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), вода очищенная.

Церетон: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Церетон – ноотропное лекарственное средство обеспечивающее восстановление структурных клеток головного мозга. Выступает источником холина – вещество, обеспечивающее нормальное протекание обменных процессов в структурах головного мозга. Реализуется населению через сеть аптек, относиться к перечню препаратов рецептурного отпуска.

Церетон – ноотропное средство, производиться в форме раствора для внутривенных или внутримышечных инъекций, а также в форме капсул для перорального приема.

  • раствор – прозрачная жидкость в прозрачной ампуле объемом 4 мл;
  • капсула – имеет желтый окрас, желатиновую оболочку, внутри находиться жидкость масляной консистенции.

Согласно инструкции к препарату одна капсула лекарственного средства содержит 400 мг активного компонента – альфосцерат холина. Такой компонент является синтетическим. Он обладает способностью возбуждать структуры органов центральной нервной системы, обеспечивает активизацию функций головного мозга. Альфосцерат холина – необходимый компонент в восстановительном периоде, вещество обеспечивает восстановление мембран нейроцитов.

Перечень вспомогательных компонентов выглядит следующим образом:

  • диоксид титана;
  • сорбитол;
  • метилпарагидроксибензоат;
  • глицерин;
  • желатин;
  • очищенная вода.

В составе раствора для инъекций содержится только активный компонент и дистиллированная вода.

В результате получения активного компонента в организме пациента происходят следующие изменения:

  • усиливается кровоток в головном мозге;
  • нормализуется процесс кровоснабжения в пораженных отделах центральной нервной системы;
  • активируются обменные процессы в ЦНС;
  • нормализуется общее состояние;
  • повышается познавательная способность;
  • улучшается память;
  • повышается концентрация внимания.

Препарат может быть назначен в следующих состояниях:

  • старческое слабоумие;
  • слабоумие невыясненного генеза;
  • для устранения последствий травмы черепа;
  • при энцефалопатии;
  • для коррекции последствий инсульта;
  • при психических расстройствах органического происхождения;
  • с целью коррекции координационной активности.

Необходимость применения лекарственного средства и дозировки, необходимые для достижения необходимого терапевтического эффекта определяет лечащий врач.

Препарат часто назначается пациентам при проявлении следующих нарушений:

  • нарушения концентрации внимания;
  • деменция неопределенного генеза;
  • энцефалопатия;
  • при острых нарушениях мозгового кровообращения;
  • острые психические расстройства;
  • внутричерепные кровоизлияния;
  • мультинфарктная деменция;
  • цереброваскулярная недостаточность.

Лекарственное средство назначается преимущественно пациентам преклонного возраста ввиду проявившихся изменений в процессах мозгового кровообращения на фоне естественного старения организма. Тем не менее, лекарственный препарат может применяться для лечения пациентов разных возрастов с проявившимися нарушениями в результате травм или перенесенных состояний.

Церетон относят к группе ноотропных препаратов. Средство не используется в педиатрии. Компонент может применяться в уменьшенных дозах, если нормализовать самочувствие ребенка невозможно использованием других средств. Коррекция доз производиться в частном порядке.

В течение всего курса терапии специалист должен постоянно контролировать состояние пациента. Препарат не может применяться на протяжении длительного времени.

Период беременности и лактации является противопоказанием для использования средства Церетон. Активный компонент проникает в грудное молоко и может нанести вред неразвитым структурам головного мозга новорожденного. При острой необходимости прохождения курса терапии в период грудного вскармливания целесообразно принять решение о переводе ребенка на искусственное кормление.

Церетон запрещено использовать при наличии следующих противопоказаний:

  • индивидуальная восприимчивость пациента к компонентам лекарственного средства;
  • острый геморрагический инсульт (пероральный прием);
  • период беременности и лактации, потому что средство может нанести вред плоду и новорожденному.

Действие активного компонента на детский организм в настоящее время окончательно не изучено, потому препарат не используют в педиатрии. Средство может назначаться детям при условии тщательной, индивидуальной коррекции доз. Применяется в условиях стационара под постоянным наблюдением специалиста.

Лекарство в форме раствора вводиться внутривенно или внутримышечно. Капсулы применяются перорально. Оптимальная лекарственная форма определяется после установления характера нарушения лечащим врачом.

Капсулы с лекарственным средством предназначены для перорального применения. Средство следует проглотить в неизменном виде (не разжевывая) и запить достаточным объемом чистой, негазированной воды. Рекомендуемая дозировка для лечения хронических нарушений составляет 400 мг препарата 3 раза в день. Средство в форме таблеток не применяется для купирования острых нарушений. Продолжительность курса использования капсул составляет от 3 до 6 месяцев.

Раствор для внутривенных и внутримышечных инъекций применяют при острых состояниях. Средство следует вводить крайне медленно. Максимальная суточная доза для взрослого человека – 4 мл. Продолжительность курса воздействия 2 недели. Для минимизации риска проявления острых нарушений в восстановительном периоде применяют капли.

Препарат используется в исключительных случаях, когда стабилизировать состояние ребенка другими, более безопасными методами невозможно. Наиболее предпочтительная лекарственная форма в таком случае – раствор для инъекций, потому что присутствует возможность четко корректировать вводимые дозы, корректировать их и прослеживать эффективность.

Средство не назначается.

На фоне применения лекарственного средства Церетон возможно проявление тошноты и головокружений. Не исключено проявление аллергических реакций. Возможно проявление нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта в виде различных расстройств пищеварения:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинические испытания подтверждающее значимое взаимодействие ноотропного препарата с другими активными компонентам не проводились. Информация о лекарственном взаимодействии – отсутствует. О проявлении каких-либо беспокоящих симптомов в течение курса медикаментозного воздействия следует сообщать специалисту.

Лекарственное средство Церетон не оказывает воздействие на скорость психомоторных реакций человека. Прием состава не является показанием для отказа от работы с механизмами или управления транспортными средствами.

Перед использованием препарата следует остановить внимание на следующих параметрах:

  1. При проявлении побочных реакций средство не отменяется, производиться коррекция доз.
  2. Взаимодействие препарата Церетон с другими лекарственными веществами не изучено, потому при проявлении выраженных изменений в самочувствии следует незамедлительно обратиться к врачу.
  3. Безопасность применения средства для лечения детей не подтверждена клиническими испытаниями.
  4. Препарат отпускается из сети аптек по рецепту, подобное ограничение позволяет предотвратить самостоятельное использование.

При приеме в указанных инструкцией дозировках передозировка маловероятна. При интоксикации соединением пациента могут беспокоить следующие симптомы:

  • головокружения;
  • слабость;
  • тошнота;
  • головная боль;
  • нарушения пищеварения.

Для устранения перечисленных проявлений проводиться промывание желудка. Показан прием энтеросорбента. При необходимости производиться симптоматическая терапия.

Продолжительность срока хранения раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций – 5 лет. Срок хранения капсул – 2 года.

Средство следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов.

Вместо Церетона можно применять следующие препараты:

  1. Глиатилин представляет собой оригинальный препарат, который содержит в качестве действующего вещества холина альфосцерат. Это ноотропное средство, доказавшее свою эффективность в ходе клинических испытаний. Выпускается оно в капсулах и растворе для внутримышечного и внутривенного применения.
  2. Ноохолин Ромфарм — отечественный медикамент, который является полным аналогом Церетона. Выпускается ноотропный препарат в растворе для парентерального введения. Уколы нельзя делать детям, беременным и кормящим.
  3. Ноосерк относится к ноотропным препаратам. Терапевтический эффект от медикамента объясняется пирацетамом и бетагистином. Он выпускается в таблетках, которые нельзя назначать несовершеннолетним, беременным и кормящим.
  4. Комбитропил — отечественное лекарственное средство, которое содержит в качестве активных компонентов циннаризин и пирацетам. Производится оно в капсулах, которые разрешено принимать пациентам старше 5 лет. Комбитропил нельзя выписывать беременным и кормящим.

Цена препарата

Стоимость лекарственного средства составляет в среднем 526 рублей. Цены колеблются от 248 до 1089 рублей.

Форма выпуска: Капсулы, раствор

Совпадает по показаниям

Цена от 110 рублей. Аналог дешевле на 388 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 128 рублей. Аналог дешевле на 370 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 225 рублей. Аналог дешевле на 273 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 310 рублей. Аналог дешевле на 188 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 385 рублей. Аналог дешевле на 113 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 413 рублей. Аналог дешевле на 85 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 455 рублей. Аналог дешевле на 43 рублей

Совпадает по показаниям

Цена от 507 рублей. Аналог дороже на 9 рублей

Регистрационный номер : ЛСР-005608/09 от 13.07.2009

Торговое название : Церетон ®

Международное непатентованное название : холина альфосцерат

Лекарственная форма : капсулы

Состав : 1 капсула содержит,в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество — 400 мг;
вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная;
состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание : капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтйческая группа : ноотропное средство

Код ATX : N07AX02

фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

  • восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.Противопоказания
  • повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • беременность; период грудного вскармливания;
  • дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).Способ применения и дозы
    В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
    При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.

Передозировка
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска
Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель
ЗАО НПО «Европа-Биофарм», 400078 г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4 — ЗАО «ФармФирма «Сотекс» 141345, Россия, Московская область, «Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

1 месяц ago

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *